(PDF) Creatina pentru femei: o revizuire a relatiei dintre creatina si ciclul reproductiv si beneficiile specifice femeii ale terapiei cu creatina

Articol PDF disponibil Disponibil Revizuirea literaturii

Autori:

Abstract

Circuitul creatina / fosfocreatina / creatin kinaza este esential in reglarea metabolismului fosfatului cu energie ridicata si in mentinerea cifrei de afaceri a energiei celulare. Mecanismele prin care creatina este capabila sa tamponeze si sa regleze echilibrul energiei celulare, sa mentina echilibrul acido-bazic si sa reduca efectele stresului oxidativ au condus la un numar mare de studii privind utilizarea suplimentelor de creatina in exercitiile fizice si pentru tratarea bolilor asociate cu epuizarea energiei celulare. Unele dintre aceste studii au identificat raspunsuri specifice sexului la suplimentarea cu creatina, ca atare; exista perceptia ca femeile ar putea fi mai putin receptive la beneficiile suplimentarii si terapiei cu creatina, in comparatie cu barbatii. Aceasta revizuire va descrie diferentele in ceea ce priveste fizicul si fiziologia barbatilor si femeilor care pot explica astfel de diferente, si discutati despre modularea aparenta endocrina a metabolismului creatinei la femei. Modificarile conduse de hormoni in sinteza endogena a creatinei, transportul creatinei si expresia creatin kinazei sugereaza ca schimbari semnificative in acest circuit de energie celulara apar in timpul etapelor specifice ale vietii reproductive a unei femei, inclusiv sarcina si menopauza. Studii recente sugereaza ca suplimentarea cu creatina poate fi extrem de benefica pentru femei in anumite conditii, cum ar fi depresia. Este necesara o mai buna intelegere a acestor cai si a consecintelor modificarilor biodisponibilitatii creatinei la femei pentru a se asigura ca creatina este utilizata la maximum ca supliment alimentar pentru a optimiza si imbunatati rezultatele asupra sanatatii femeilor. Modificarile conduse de hormoni in sinteza endogena a creatinei, transportul creatinei si expresia creatin kinazei sugereaza ca schimbari semnificative in acest circuit de energie celulara apar in timpul etapelor specifice ale vietii reproductive a unei femei, inclusiv sarcina si menopauza. Studii recente sugereaza ca suplimentarea cu creatina poate fi extrem de benefica pentru femei in anumite conditii, cum ar fi depresia. Este necesara o mai buna intelegere a acestor cai si a consecintelor modificarilor biodisponibilitatii creatinei la femei pentru a se asigura ca creatina este utilizata la maximum ca supliment alimentar pentru a optimiza si imbunatati rezultatele asupra sanatatii femeilor. Modificarile conduse de hormoni in sinteza endogena a creatinei, transportul creatinei si expresia creatin kinazei sugereaza ca schimbari semnificative in acest circuit de energie celulara apar in timpul etapelor specifice ale vietii reproductive a unei femei, inclusiv sarcina si menopauza. Studii recente sugereaza ca suplimentarea cu creatina poate fi extrem de benefica pentru femei in anumite conditii, cum ar fi depresia. Este necesara o mai buna intelegere a acestor cai si a consecintelor modificarilor biodisponibilitatii creatinei la femei pentru a se asigura ca creatina este utilizata la maximum ca supliment alimentar pentru a optimiza si imbunatati rezultatele asupra sanatatii femeilor. inclusiv sarcina si menopauza. Studii recente sugereaza ca suplimentarea cu creatina poate fi extrem de benefica pentru femei in anumite conditii, cum ar fi depresia. Este necesara o mai buna intelegere a acestor cai si a consecintelor modificarilor biodisponibilitatii creatinei la femei pentru a se asigura ca creatina este utilizata la maximum ca supliment alimentar pentru a optimiza si imbunatati rezultatele asupra sanatatii femeilor. inclusiv sarcina si menopauza. bazar matrimoniale Studii recente sugereaza ca suplimentarea cu creatina poate fi extrem de benefica pentru femei in anumite conditii, cum ar fi depresia. Este necesara o mai buna intelegere a acestor cai si a consecintelor modificarilor biodisponibilitatii creatinei la femei pentru a se asigura ca creatina este utilizata la maximum ca supliment alimentar pentru a optimiza si imbunatati rezultatele asupra sanatatii femeilor.

Descoperiti cercetarile lumii

  • 20+ milioane de membri
  • 135+ milioane de publicatii
  • 700k + proiecte de cercetare

Inscrie-te gratis

Continutul autorului

Tot continutul din aceasta zona a fost incarcat de David William Walker pe 25 noiembrie 2017

Continutul poate fi supus dreptului de autor.

1 3

DOI 10.1007 / s00726-016-2199-y

Aminoacizi

REVIZUIESTE ARTICOLUL

Creatina pentru femei: o trecere in revista a relatiei dintre creatina

si ciclul reproductiv si beneficiile specifice creatinei ale creatinei

terapie

Stacey J. Ellery1 · David W. Walker1 · Hayley Dickinson1

Primit: 19 noiembrie 2015 / Acceptat: 8 februarie 2016

© Springer-Verlag Wien 2016

creatina este folosita la maxim ca suplimente alimentare

ment pentru a optimiza si imbunatati rezultatele asupra sanatatii pentru femei.

Cuvinte cheie Sanatatea femeilor · Nutritie · Reproducere

Introducere

Circuitul creatina / fosfocreatina / creatin kinaza este integrat

contribuie la mentinerea cifrei de afaceri a energiei celulare (ATP),

si astfel functia celulara (Wallimann si colab. 2007), si ea

are o importanta deosebita in tesuturile cu

consumul de energie, cum ar fi muschiul scheletic, musculatura cardiaca

cle si creierul (Wallimann si colab. 1992). Creatina (Cr)

se obtine cu usurinta dintr-o dieta care contine carne si peste,

si este, de asemenea, sintetizat endogen de catre organism, prin intermediul unui

reactie enzimatica in doi pasi care consuma arginina, glicina

cine si metionina (Brosnan si Brosnan 2007). O singura data

absorbita sau sintetizata, creatina este eliberata in circuit

si transportate activ in tesuturi de creatina

Transporter 1 (CrT1), codificat de gena SLC6A8 (Guim-

bal si Kilimann 1993). In celula ~ 75% din creatina

este fosforilat prin creatin kinaza pentru a produce fosfo-

creatina (PCr), care actioneaza apoi ca donator de fosfat pentru

regenerarea ATP din ADP.

Sistemul de fosfagen ofera suport pentru mitocon-

fosforilarea oxidativa si turnarea ATP celulara

ver prin atenuarea dezechilibrelor temporale si spatiale in ATP

cerere si oferta (Ellington 1989). Creatina / fos-

circuitul de fosfatina / creatin kinaza este, de asemenea, strans cuplat

cu structura mitocondriala si bioenergetica (Guidi

si colab. 2008) si activitatea acestei reactii biochimice

are un efect antioxidant usor, deoarece refosforilarea

de ADP prin PCr consuma un proton (H +). Aceste

legaturile confera reactiei creatina / fosfocreatina capacitatea

Rezumat Creatina / fosfocreatina / creatina kinaza

circuitul este esential in reglarea fosfatului cu energie ridicata

metabolismul si mentinerea energiei celulare

peste. publi 24 escorte hunedoara Mecanismele prin care creatina este capabila sa tamponeze

si regleaza echilibrul energiei celulare, mentine acid-baza

echilibrul si reduc efectele stresului oxidativ au dus

la un numar mare de studii cu privire la utilizarea

plementare in efectuarea exercitiilor si pentru tratarea bolilor

asociata cu epuizarea energiei celulare. Cateva din acestea

studiile au identificat raspunsuri specifice la sex la creatina

suplimentarea, ca atare; exista perceptia, ca

femeile ar putea fi mai putin receptive la beneficiile creatinei

suplimentarea si terapia, in comparatie cu barbatii. Acest

revizuirea va descrie diferentele dintre barbati si femei

fizic si fiziologic care pot explica astfel de diferente

si discutati despre aparenta modulatie endocrina a

metabolismul creatinei la femele. Modificari determinate de hormoni

la sinteza endogena a creatinei, transportul creatinei si

expresia creatin kinazei sugereaza schimbari semnificative

in acest circuit de energie celulara apar in etape specifice

a vietii reproductive a unei femei, inclusiv sarcina si

menopauza. Studii recente sugereaza ca creatina suplimenteaza

mentarea poate fi extrem de benefica pentru femeile sub cerce-

anumite conditii, cum ar fi depresia. O mai buna intelegere

aceste cai si consecintele modificarilor

pentru a asigura biodisponibilitatea creatinei la femele

Editor de manipulare: T. Wallimann si R. Harris.

* Hayley Dickinson

[email protected]

1 Institutul Hudson de Cercetare Medicala si Departamentul

de obstetrica si ginecologie, Centrul Ritchie, Monash

Centrul Medical, Universitatea Monash, str. Wright 27-31,

Clayton, Melbourne 3168, Australia

SJ Ellery si colab.

1 3

pentru a tampona pH-ul citosolului, protejand astfel celulele de

daune asociate cu acidifiatia interna si ATP

epuizare (Sestili et al. 2011).

Vertebratele exprima patru creatin kinaze diferite (CK)

izoforme si este, in general, modelul de expresie al acestora

izoforme care guverneaza modul in care creatina este utilizata de

o celula (Eppenberger si colab. 1964, 1967; Dawson si colab. dame de companie in petrosani 1967;

Patra si colab. 2012). Creatina kinaza musculara (MCK) este o cito-

solicita izoforma CK exprimata exclusiv in scheletul sarcomeric

si celulele musculare cardiace (Turner si colab. 1973; Wallimann

si colab. 1977). Toate celelalte celule non-musculare, inclusiv copilul

ney, os si tesut neuronal exprima creierul omniprezent

(BCK) izoforma a creatin kinazei (Wallimann si colab. 2011).

Pe langa aceste izoforme citosolice, doua mitocondriale

izoforme ale creatin kinazei, situate intre interior

si membranele mitocondriale exterioare au fost caracterizate

ized (Jacobs si colab. 1964). CK mitocondrial sarcomeric

(sMITCK) este exprimat alaturi de MCK in scheletul striat

si celulele musculare cardiace, in timp ce mitocondriile altor tesuturi

tipurile sue exprima o izoforma omniprezenta (uMITCK) de-a lungul

cu BCK (Wyss si Kaddurah-Daouk 2000). In ciuda var-

legaturi in modele de localizare si expresie, toate izoformele CK

catalizeaza transferul reversibil al gruparii γ-fosfat a

ATP la grupul de creatina cu guanidina, pentru a produce PCr si

ADP si invers (Wyss si Kaddurah-Daouk 2000).

Cresterea consumului alimentar de creatina creste

bazin intracelular de creatina / fosfocreatina disponibil pentru

Re-sinteza ATP si poate prelungi energia celulara homeo-

staza. Utilizarea suplimentelor dietetice cu creatina

ajutor ergogen pentru performanta exercitiilor fizice si ca tinta

terapeutic pentru o gama larga de afectiuni in care mitocon-

moartea drial si ATP epuizat stau la baza patologiei are

a fost studiat pe scara larga (vezi recenzii, Feldman 1999; Gualano

si colab. 2010; Wallimann si colab. 2011). In ciuda fondurilor

rolul jucat de acest circuit de fosfagen la nivel celular,

din studii periodice asupra homeostaziei creatinei si a

beneficii ale suplimentarii dietetice cu creatina pentru exercitii fizice

performanta si tulburarile de metabolism au fost identificate

diferentele in raspunsurile specifice sexului la cresterea creatinei

, cu beneficii pentru femei, in special in ceea ce priveste

fiziologia exercitiilor fizice, fiind mai mica decat cele raportate la barbati

(Mihic si colab. 2000). escorte tinere bucuresti

Aici analizam si discutam diferentele fiziologice

intre barbati si femele care pot duce la diferente

cresteri in metabolismul creatinei intre sexe, cu o

concentrati-va asupra modului in care femeia utilizeaza creatina sub diferite

conditii fiziologice, inclusiv varsta, maturitatea sexuala

si sarcina. Discutam domeniile unde sunt semnificative

exista lipsuri de cunostinte si evidentiaza nevoia de a depasi

acestea pentru a se asigura ca creatina este un ajutor ergogen eficient pentru

sportive feminine; ca aportul de creatina in timpul sarcinii este

mentinuta pentru cresterea si dezvoltarea fetala adecvata;

si utilizarea acestuia ca interventie terapeutica pentru tratarea unei varietati

de boli sau afectiuni, cum ar fi depresia clinica si

sarcopenie, care sunt sustinute de esecul energiei celulare

sunt realizate.

Comparatia metabolismului creatinei intre barbati

si femei

O serie de diferente in ceea ce priveste stocarea si utilizarea

creatina a fost identificata intre barbati sanatosi si

femele (Brosnan si Brosnan 2007). Acestea sunt

evaluat in tabelul 1. La evaluarea ratelor de sinteza a creatinei in

populatia, in functie de varsta, femeile au produs cantitati de

creatina endogena care a fost in mod constant cu 70-80% mai mica

decat barbatii (Brosnan si Brosnan 2007). Aportul alimentar

a creatinei la femelele adulte in varsta de 20-39 este, de asemenea, mai mica decat

omologii lor masculini (Brosnan si Brosnan 2007). Acest

rata redusa de sinteza si consum de creatina este

conducatorul probabil in spatele ratei reduse de excretie medie de

creatinina la femei, ceea ce reprezinta ~ 80% din rata excretiei

la barbati (Cockcroft si Gault 1976).

Tabelul 1 Rezumatul diferentelor raportate in metabolismul creatinei intre barbati si femei

Mascul adult Femel adult Sursa

Creatina care circula

Guanidinoacetat circulant (GAA) 3,12 ± 0,66 μmol / l 2,02 ± 0,54 μmol / l Kalhan si colab. (2015)

Sinteza creatinei 3,7-7,7 mmol zi − 12,6–6,2 mmol zi − 1 Brosnan si Brosnan (2007)

Creatina serica 40,8 ± 19,0 μmol / l 50,2 ± 20,6 μmol / l Delanghe si colab. (1989)

Clearance creatinina 1,0 0,75 Cockcroft si Gault (1976)

Aportul alimentar

Consumul zilnic de carne 146 g 107 g Delanghe si colab. (1989)

Aportul zilnic de creatina 7,9 mmol / zi 5,0 mmol / zi Brosnan si Brosnan (2007)

Fizic

Masa muschilor scheletici 33 kg 21 kg Janssen si colab. (2000)

Continut de creatina musculara (vastus lateralis) 132 ± 10 mmol / kg 145 ± 10 mmol / kg Forsberg si colab. (1991)

Creatina pentru femei: o revizuire a relatiei dintre creatina si ciclul reproductiv …

1 3

Deoarece muschiul scheletic este compartimentul principal de depozitare a

creatina in corpul uman variatia in forma fizica

de barbati si femei poate fi un factor determinant major al

diferenta de homeostazie a creatinei intre sexe. Jans-

sen si colab. matrimoniale comanesti (2000) au masurat masa si distributia muschilor scheletici

bution intre 468 barbati adulti sanatosi si femele si

au raportat ca barbatii aveau muschi scheletici semnificativ mai mari,

atat in ​​ceea ce priveste masa totala (33 kg pentru barbati si 21 kg pentru

femei) si compozitia procentuala a corpului (38,4% barbati

si 30,6% pentru femei) (Janssen si colab. 2000). Interes-

mai ales, intr-un studiu in care biopsiile vastului lateral

au fost evaluate pentru continutul de creatina, femelele au aparut

stocati aproximativ 10% mai multa creatina in comparatie cu barbatii, relativ

la proteine ​​solubile in alcali (ASP) (Forsberg si colab. 1991). Acest

gasirea a avut loc indiferent de varsta subiectului si nu a putut fi

atribuit diferentelor in proportia de rapid si lent

tipuri de fire de contractie sau zona de sectiune transversala de fibra. Cu cat este mai mare

procentul de creatina stocata in muschiul scheletic feminin,

dar masa mai mare a muschilor scheletici la barbati poate explica

pentru faptul ca pe o dieta occidentala standard, care include

produse de origine animala si unde femelele consuma in jur de 25%

mai putina carne decat masculii, nivelurile serice de creatina sunt relativ

similar intre sexe (Delanghe et al. 1989). Recent

comparatia dintre barbati si femei a aratat ca

nivelurile de linie de guanidinoacetat (GAA) au fost mai mici la femei

decat barbatii si corelat direct cu masa musculara; abso-

rata de sinteza a lutei a creatinei a fost mai mica la femei decat

masculi; iar dupa un regim de incarcare a creatinei de 5 zile, femeile

s-au ingrasat, iar barbatii nu (Kalhan et al. 2015).

autorii au concluzionat ca greutatea corporala crescuta a femeii

subiectii s-au datorat probabil retentiei de apa (Powers et al.

2003) si nu au raportat nicio alta variabila fiziologica

asociate cu retentia de lichide, cum ar fi modificari ale sangelui

presiune sau functie renala.

Metabolismul creatinei si performanta la efort

la masculi si femele

Ingrijorari cu privire la potentialul ergogen al suplimentelor

creatina tara la femei a fost crescuta, ca o repaus mai mare

continutul total de creatina in muschii scheletici ar putea diminua

capacitatea de incarcare a creatinei inainte de exercitiu si

o masa musculara totala mai mica a fost corelata cu mai mica

Activitatea CK (Norton si colab. 1985; Forsberg si colab. 1991). A

studiu realizat de Mihic si colab. (2000) evaluat direct

diferentele sexuale potentiale ale incarcarii acute de creatina in dieta

pe masa fara grasimi, tensiune arteriala, creatinina plasmatica si CK

si a concluzionat ca a crescut consumul de creatina

cresterea masei corporale totale si a masei lipsite de grasime pentru barbati si

femei, dar efectul a fost semnificativ mai mare la barbati

(Mihic si colab. 2000). escorte mature suceava In plus, numai creatina suplimenteaza

la barbati s-a demonstrat ca reduce oxidarea aminoacizilor

si defalcarea proteinelor in urma exercitiilor fizice intense (Par-

ise si colab. 2001). Acest studiu a concluzionat ca motivele pentru

diferentele dintre participantii barbati si femei au fost

neclar, dar nu probabil asociat cu creatina totala musculara

sau concentratii de fosfocreatina (Parise si colab. 2001).

In timp ce consensul acestor studii este ca performanta

efectul creativ al creatinei la femele este mai mic de

este la barbati, in general nu au reusit sa ia in considerare rolul

de hormoni sexuali si stadiul ciclului menstrual al

subiecti de sex feminin in momentul studiului.

Reglarea hormonilor sexuali a homeostaziei creatinei

Exista dovezi substantiale care sustin disputa

ca estrogenii si progesteronul influenteaza scheletul feminin

metabolismul muscular (Volek et al. 2006). Sub standard

conditii de exercitiu exista diferente semnificative (desi,

mic) in utilizarea substratului intre barbati si femele,

cu femelele favorizand metabolismul lipidic in locul glucidelor

metabolismul (Braun si Horton 2001). Aceste diferente

au fost atribuite expresiei sexului feminin

monos, cu progesteron care regleaza descendent

de ductie si estrogeni care mobilizeaza lipidele, cu totalul

efectul schimbarii metabolismului pentru conservarea carbohidratilor

(Godsland 1996). Gradul acestor hormoni condusi

schimbarile in metabolismul muscular al femeilor au fost legate de

etapele ciclului menstrual, cu afectari cele mai proeminente

in faza luteala a ciclului menstrual cand nivelul

de estrogeni sunt la varf (Volek si colab. 2006). Etape

ciclului menstrual si astfel circula nivelurile de

genele au fost, de asemenea, legate de reducerea leziunilor musculare dupa

exercitiu excentric prin prevenirea eliberarii CK (Williams

si colab. 2015). Luand in considerare aceste schimbari fundamentale asociate

cu hormoni sexuali pentru metabolismul musculaturii scheletice,

roluri pe care estrogenii si progesteronul le au in ansamblu

stocarea si metabolismul creatinei pentru femei cu siguranta

merita studii suplimentare.

Activitati de creatin kinaza, impreuna cu expresia cheii

enzime pentru sinteza endogena a creatinei, sunt

afectate de hormoni sexuali (Wyss si Kaddurah-Daouk

2000). Studii efectuate la rinichiul sobolanului, testiculului si

decidua au aratat ca estrogenii, dietilstilbesterolul si

testosteronul influenteaza expresia argininei

cine aminotransferaza (AGAT) (Walker 1979; Hasegawa

si colab. 1992). matrimoniale bv Deoarece AGAT este etapa de limitare a ratei creatinei

sinteza, reglarea in sus a expresiei AGAT este orientativa

de sinteza crescuta a creatinei de novo. In tesuturile care

receptori exprimi pentru estrogeni sau androgen, estradiol si

testosteronul stimuleaza activarea CK

ity (Malnick si colab. 1983; Somjen si colab. 1989). In special

Un interes major pentru femei este natura ciclica a hormonului sexual

regulament. Studiile au aratat ca la sobolan, activitatea CK

SJ Ellery si colab.

1 3

creste si scade in sincronie cu ciclul estru,

si in raport cu cresterea si scaderea productiei de

estrogeni (Somjen si colab. 1991). Fie ca sunt niveluri ridicate de

CK seric se coreleaza cu defalcarea tesutului endometrial

ca retragerea progesteronului induce in timpul menstruatiei

este inca de elucidat, dar nu poate fi exclus ca contributie

pentru aceste schimbari (Emera si colab. 2012). In ceea ce priveste

eficacitatea suplimentelor dietetice de creatina fie pentru

performanta atletica sau in alte scopuri terapeutice,

implicatiile posibilelor schimbari in metabola creatinei

Lismul in conformitate cu statutul reproductiv al femeilor nu a fost

investigat temeinic. Intr – un studiu al nivelurilor serice de CK in

110 fete in varsta de scoala, cele 21 de subiecti care au fost raportati ca fiind

menstruatia in ziua in care s-a recoltat sange pentru test

de niveluri serice de CK au returnat valori la capatul superior al

distributia normala a intervalului de varsta (46,6 UI / l),

comparativ cu controalele non-menstruative potrivite pentru varsta

(39,5 UI / l) (Bundey si colab. 1979). Acest studiu nu a durat

luand in considerare dieta, compozitia corpului sau exercitiile fizice

statutul subiectilor, de unde si natura acestei relatii

intre ciclul menstrual si activitatea CK inca se justifica

investigatii suplimentare.

Varsta femeii, maturitatea sexuala si metabolismul creatinei

Studiile efectuate in anii 1960 si 1970 investigheaza

tigand utilitatea nivelurilor serice de CK ca predictor

de a fi purtator al distrofiei musculare duchenne

Mutatia genica (DMD) a aratat ca nivelurile serice de CK variaza

la femeile de diferite varste si maturitate sexuala. Bun-

dey si colab. (1979) au examinat nivelurile serice de CK la femei

diferitelor etape de reproducere, inclusiv pre- si post-

menarha, sarcina si menopauza si a gasit

valorile serice ale CK s-au inregistrat la adolescentele de dinainte de menarha,

si a scazut progresiv la adolescentii postmenarhici

si in maturitatea reproductiva. sex escorte Cea mai mica gama de CK

valorile au fost prezente la inceputul sarcinii (16 saptamani sau mai putin),

cand valorile CK erau <50% din cele raportate la adolescenti

fete (Bundey si colab. 1979). Relatia dintre

diferitele etape ale vietii reproductive si nivelurile de CK nu sunt

cunoscut. Speculam ca modificarile legate de varsta ale estrogenilor

poate fi asociat cu aceste niveluri de CK, cu toate acestea, avand in vedere

dovezi coplesitoare ca nivelurile ridicate de CK indica tesutul

daune, este necesar sa se lucreze in continuare in acest domeniu pentru a fi tachinat

aceste asociatii.

Creatin kinaza serica si sarcina

Un studiu realizat de King si colab. (1972) aratau mai specific

la nivelurile serice de CK de-a lungul sarcinii. Constatarile acestui lucru

studiile au fost in concordanta cu cele ale lui Bundey si colab. (1979)

descris mai sus, in acel ser matern CK a scazut

semnificativ intre 8 si 20 de saptamani de gestatie.

autorii au discutat despre potentialul rol al hemodilutiei in

aceste observatii, dar a concluzionat ca gradul de schimbare

a fost prea mare pentru a fi atribuit exclusiv

cresterea volumului de sange matern legat de nancy (King

si colab. 1972). Un studiu anterior realizat de Konttinen si colab. (1963)

au descris nivelurile serice de CK in timpul sarcinii tarzii, nastere

si postpartum timpuriu. Au gasit o gama larga de ser

Valorile CK in timpul sarcinii tarzii (6,04 ± 5,77 UI / ml),

comparativ cu valorile relativ consistente obtinute din

controale sanatoase fara sarcina (2,1 ± 0,9 UI / ml). Interes-

mai ales, cele mai ridicate niveluri de CK nu au fost detectate la livrare,

dar o zi mai tarziu (Konttinen si Pyorala 1963). Aceasta descoperire

ulterior a fost confirmat intr-un alt studiu asupra a 80 de sarcini sanatoase.

cazuri in care o crestere semnificativa a nivelului de CK seric matern

au fost observate in prima zi postpartum (Emery si

Pascasio 1965). In mod izbitor, valorile CK serice detectate in

femeile insarcinate la termen (Konttinen si Pyorala 1963) sunt

comparabile cu valorile CK observate frecvent in continuare

infarctul miocardic (Konttinen si Halonen 1963). curve tecuci Acest

Studiul a comparat, de asemenea, nivelurile de CK in sarcina de trei ani

si trei mostre de muschi uterin ne-gravide, pentru a afla acest lucru

Nivelurile CK ale muschiului uterin insarcinat (in medie, 219.500;

intervalul 199.000–234.500 unitati / g greutate umeda) a fost substan-

mai mare decat cea a uterului neincarcat (medie,

16.200; 13,500-21,500 unitati / g greutate umeda) (Kont-

tinen si Pyorala 1963). Prin urmare, sa concluzionat ca

efortul fizic al travaliului si creatin kinaza ef fl ux din

uterul contractant si apoi implicat au fost cele mai importante

contribuie la cresterea CK serica la femei pentru

primele 1–4 zile postpartum. Studiul Emery si Pasca-

sio (1965) a sustinut aceste descoperiri, aratand ca nivelurile CK

din miometrul insarcinat au fost semnificativ mai mari decat

miometrul femelelor care nu sunt insarcinate. Acest studiu, de asemenea

a descris ca pare sa existe o diferenta (desi,

nu prea semnificativ) ale valorilor CK pentru miometru

direct sub placenta in comparatie cu alte site-uri ale

uter (Emery si Pascasio 1965).

In plus fata de modificarile nivelului seric matern al CK

din cauza defectarii musculare postpartum, este, de asemenea, probabil

care se schimba in expresia hormonului sexual feminin in timpul

sarcina, travaliul, nasterea si postpartum contribuie semnificativ

neaparat la modificarile observate in CK seric si tisular

niveluri. Pe langa estrogeni, progesteronul a fost

legata de activitatea CK in miometru (Lanza 1974).

La femeile non-gravide injectate cu diferite concentratii

progesteronului inainte de histerectomie, masurarea nivelurilor de CK

in biopsiile fundusului au fost mai mici decat pentru biopsiile din

femei netratate; expunerea tesutului uterin la 500 mg de

progesteron timp de 24 de ore inainte ca biopsia sa fie asociata cu o

scaderea nivelurilor de CK in miometru cu ~ 30%. Sig-

in mod negativ, progesteronul nu a avut niciun efect asupra nivelurilor de CK in

muschi rect, indicand un efect specific al progesteronului

pe CK in fibrele musculare uterine (Lanza 1974).

Creatina pentru femei: o revizuire a relatiei dintre creatina si ciclul reproductiv …

1 3

O limitare in evaluarea studiilor de mai sus este ca datele

colectarea a fost de obicei transversala, iar cea relativa

expresia izoformelor CK nu a fost examinata in detaliu.

Deoarece multe dintre studiile discutate au folosit CK ca bio-

marker pentru alte afectiuni (de exemplu, CK seric pentru a indica

rari ale mutatiei genetice asociate cu DMD) exista

discutii limitate cu privire la relevanta fiziologica a

modificari ale nivelurilor serice de CK in timpul diferitelor faze ale

ciclul reproductiv. dame de companie prahova La cunostinta autorilor de acolo

nu exista studii (la nicio specie) care sa ofere longitudinale

date despre modificarile nivelurilor serice de CK pe parcursul vietii

barbati sau femei. In ceea ce priveste constatarile

asociate cu modificari ale nivelurilor serice de CK de-a lungul a

viata reproductiva a femeii, cat de crescute nivelurile de CK (ser /

tesut) influenteaza utilizarea creatinei / fosfocreatinei; ce

nivelurile crescute de CK ne spun despre cerintele metabolice ale

acele celule la acel moment special; daca aceste schimbari

afecteaza sinteza creatinei; si care sunt consecintele

daca aceste schimbari nu apar la cerinta, sunt intrebari care

ar trebui explorate mai detaliat. Cu toate acestea, varsta

si etapa ciclului reproductiv al femelelor trebuie luata

luate in considerare ori de cate ori studiile asupra metabolismului creatinei

la femele sunt intreprinse; deoarece este clar ca creatin kinaza

activitatea (si poate metabolismul creatinei) este intrinsec

conectat la schimbarile din ciclul reproductiv feminin.

Metabolismul creatinei si sarcina

Este creatina un metabolit dietetic esential

de sarcina?

Legatura dintre creatina si unitatea feto-placentara a fost

infiintata in 1974, cu studii de Miller si colab. descrie-

transportul activ al creatinei in placenta umana

din circulatia materna, unde pare sa se reuneasca si

apoi difuzati un gradient de concentratie in fat

circulatie (Miller si colab. 1974). Observatii similare au

de asemenea, a fost facut la sobolanul insarcinat si la soarecele spinos (Miller

si colab. 1977; Irlanda si colab. 2008). Rolul potential al

placenta in aportul de creatina fetala de la inceputul gestatiei este

sustinuta de identificarea ARNm SLC6A8 la om

placenta de la 13 saptamani de gestatie (Miller si colab. 1974; Nash

si colab. 1994). Hormoni despre care se stie ca sunt supra-reglementati in timpul

sarcina (IGF-1, triiodotironina) sunt mediatori cunoscuti

a expresiei SLC6A8 crescuta (Osathanondh si colab. 1976;

Furlanetto si colab. 1978) si poate induce o expresie crescuta

de SLC6A8 in placenta si creste absorbtia creatinei

in virtutea efectelor lor asupra potentialului transmembranar Na +

asa cum s-a aratat pentru celulele mioblastice scheletice (Odoom

si colab. 1996).

Pe langa transferul creatinei din placenta in

fatul, activitatea metabolica ridicata a placentei in sine

ridica intrebari cu privire la cerinta sa directa de creatina /

fosfocreatina. publi24 dame de companie Pentru creatina / fosfocreatina / CK

circuit pentru a opera ca o naveta eficienta de ATP de la

situl de sinteza la mitocondriile catre zonele de cerere

in citosol, trebuie sa existe o exprimare coordonata a

omniprezent CK mitocondrial (uMITCK) si omniprezent

CK de tip creier (BCK), ca gene pentru aceste doua izoforme ale

CK sunt localizate pe diferiti cromozomi (Stallings si colab.

1988; Haas si colab. 1989). Thomure si colab. (1996) au studiat CK

Expresia ARNm in placenta umana de-a lungul gestatiei

si a concluzionat ca expresia uMITCK si BCK

a fost intr-adevar foarte coordonat.



  • curve oltenita
  • publi24 matrimoniale militari residence
  • elliptic curve cryptography
  • poze curve
  • curve fever 3
  • curve romance
  • publi 24 braila escorte
  • escorte care vor limbi
  • escorte colentina
  • escorte tirgu mures
  • matrimoniale militari residence
  • matrimoniale constanta telegraf
  • filme porno cu curve penale
  • dame de companie in romania
  • anunturi dame de companie cluj
  • matrimoniale gay cluj
  • curve din vulcan
  • curve ieftine in brasov
  • escorte de
  • dame de companie stapane





Atat uMITCK, cat si BCK

au fost exprimate, desi la niveluri scazute in primul si al doilea

trimestre de sarcina, inainte de o crestere substantiala a

expresia ambelor enzime in al treilea trimestru (Thomure

1996). Acest model de expresie este paralel cu cel crescut

activitatea metabolica a placentei in gestatia tarzie in

umane si multe alte specii si sugereaza ca CK

calea are un rol integral in metabolismul placentar,

o presupunere compatibila cu dezvoltarea

menta a CK in alte tesuturi cu energie ridicata si fluturanta

solicitari, cum ar fi muschiul scheletic (Thomure 1996; Wyss

si Kaddurah-Daouk 2000). Este probabil ca o crestere a concentratiei

tratiile de estrogeni serici in timpul sarcinii se pot regla

cresterile atat in ​​expresia uMITCK, cat si in expresia BCK

gestatie in placenta umana, ca elemente de raspuns la

estrogenii au fost identificati atat pe uMITCK, cat si pe

Genele BCK (Payne si colab. 1993).

Desi nu este considerat un metabolit esential de sustinut

cresterea si dezvoltarea fatului in acest moment,

trebuie luata in considerare faptul ca materna este scazuta

nivelurile de creatina pot avea crestere si dezvoltare fetala

ment. Preferinte dietetice care evita consumul de animale

produse sau variatii ale sintezei de novo a cre-

atina la mama, ar putea afecta furnizarea de creatina la

fatul si placenta. Nu se stie inca cand reno-

axul hepatic la fatul uman este matur din punct de vedere al dezvoltarii

suficient pentru a putea sintetiza creatina din arginina,

cine si metionina si, probabil, pana la aceasta data acolo

este o cerinta absoluta pentru transferul creatinei din

bazinele de creatina materna si placentara. Un studiu al cre-

homeostazia atina la soarecele spinos gravid a aratat ca

sinteza, excretia, transportul si stocarea creatinei materne

varsta a fost schimbata in mod fundamental de sarcina (Ellery

si colab. 2015b), sugerand ca sarcina provoaca sub-

adaptari stantiale si de anvergura la echilibrul creatinei in

mama. Aceste modificari includ o scadere a maternitatii

concentratia plasmatica a creatinei, scaderea excretiei renale

de creatina intre gestatia mijlocie si tarzie, crestere renala

Expresia ARNm si proteine ​​AGAT si cresterea CrT1

Expresia ARNm in inima si muschiul gastrocnemius

chiar inainte de nastere, ridicand posibilitatea ca alterarea

ar putea fi necesare o actiune la homeostazia creatinei materne

SJ Ellery si colab.

1 3

ajustarea fiziologiei materne cu sarcina pentru a se intalni

cerintele metabolice ale placentei si ale fatului in curs de dezvoltare

(Ellery si colab. 2015b). telefoane matrimoniale Aceasta notiune este sustinuta si de studii

e dirijate de Braissant si colab. (2005), descriind embri-

expresie onica a AGAT, GAMT si CrT1 in numeroase

tipuri de tesut la sobolan, in special sistemul nervos central

tem, de la inceputul gestatiei. Acest studiu a pus accent pe

necesitatea creatinei pentru o crestere si dezvoltare adecvate

in utero (Braissant et al. 2005). Aceste studii sunt inca de elucidat

cideaza daca homeostazia creatinei placentare si fetale este

diferit pentru fetusii masculi si feminini. Este in crestere

dovezi ca functia placentara, in special functiile metabolice

, este modificat de sexul fatului (O’Connell et al.

2013). Acesta este un domeniu de cercetare care necesita o atentie suplimentara

si poate oferi informatii utile despre rolul creatina

ar putea avea in conditii obstetricale in care celularul placentar

esecul energetic poate fi un factor in patologiile majore precum

asfixie la nastere, restrictie de crestere intrauterina sau nastere mortala.

Un studiu retrospectiv recent la femeile gravide identificate

modificari ale homeostaziei creatinei, in termeni de plasma

si concentratii urinare de creatina cu progrese in crestere

(Dickinson si colab. observatii nepublicate). Acest studiu

ofera date care sugereaza creatina plasmatica si urinara

concentratiile sunt mai mari la femeile insarcinate comparativ

femeilor care nu sunt insarcinate si ca sunt placentare si nou-nascute

greutatea la nastere este legata de excretia materna a creatinei.

Aceste descoperiri indica faptul ca creatina poate fi o importanta

determinant al cresterii si dezvoltarii fetale si

mentinerea homeostaziei creatinei materne peste tot

sarcina poate fi vitala pentru sanatatea nou-nascutului. Acest

notiunea este sustinuta de un studiu uman datand din 1913,

unde s-a aratat cresterea greutatii corporale a unui nou-nascut

sa fie aproximativ proportional cu creatina excretata in

urina de catre mama (indicativ pentru mai multe

niveluri culinare de creatina) (Mellanby 1913). Intr-adevar, acolo

este o mare nevoie sa stim cand fatul uman poate sintetiza-

marimea creatinei. Desi este important pentru intelegerea in utero

dezvoltarea si furnizarea placentara de creatina, cresterea

numar de sugari prematuri si neuro-

declin logic, creste posibilitatea ca creatina cerebrala

deficienta este o consecinta a nasterii premature inca nu pe deplin

recunoscut clinic.

De asemenea, este interesant de mentionat faptul ca, pe langa

femeile insarcinate si postpartum, nou-nascutii sunt

raportat a avea niveluri foarte ridicate de CK seric – pana la 10

de doua ori mai mare decat nivelurile normale de adulti sanatosi (Gilboa si

Swanson 1976). Aceste niveluri crescute incep sa scada

la 4 zile dupa nastere si ating nivelul mediu al populatiei

pana la varsta de 6-10 saptamani. forum escorte cluj Aceste valori crescute ale CK serice sunt

gandit sa apara din stresul fizic pus pe nou-

nascut in timpul travaliului si al nasterii (Rudolph si Gross 1966),

desi Gilboa si colab. (1976) au raportat ca nivelurile medii de CK

in sangele din cordonul ombilical al bebelusilor nascuti prin cezariana

au fost mai mari decat nivelurile sanguine din cordonul ombilical detectate vaginal

copii nascuti (Gilboa si Swanson 1976). Invers,

nivelurile medii de CK capilare au fost mai mari in cazul administrarii vaginale

nou-nascuti in comparatie cu bebelusii nascuti prin cezariana. Prin urmare,

nu exista o asociere clara cu trauma la nastere si nou-nascut

nivelurile serice de CK. De asemenea, unic pentru nou-nascuti, in primii

zilele de viata sunt nivelurile venoase si capilare ale CK

similar, spre deosebire de adult, unde nivelurile de CK sunt usor, dar

semnificativ mai scazut in capilar comparativ cu sangele venos

(Gilboa si Swanson 1976). Semnificatia fiziologica

nu se cunoaste nivelul crescut de CK seric la nou-nascuti.

Din nou, deoarece aceste studii au fost realizate pur pentru a evalua

potentialul CK ca biomarker pentru DMD, fizicul real

relevanta ologica a nivelurilor serice de CK la nou-nascut are

nu a fost investigat temeinic. Indiferent daca sarcina

plicatiile afecteaza, de asemenea, masurile CK la nou-nascuti inca nu exista

stabilit.

Suplimentarea cu creatina ca tratament terapeutic pentru ameliorarea

rezultate slabe ale sarcinii

Capacitatea creatinei de a mentine cifra de afaceri ATP, acida –

echilibrul de baza, functia mitocondriala, impreuna cu

proprietati antioxidante, vasodilatatoare si anti-excitotoxice

(Wallimann si colab. 2011), faceti-l un candidat pentru utilizare

trata leziunile ischemice / reperfuzionale, in special atunci cand acestea

apar in creier. Daca aceste proprietati ale creatinei

puteau fi exploatate in avantajul nou-nascutului erau

Prima evaluata de Wilken si colab. (1998) in creierul soarecelui

felii, si de Berger si colab. (2004) in felii cerebrale de fetal

cobai, ambii descriind o rotatie ATP sustinuta

peste si o reducere a leziunii celulelor neuronale atunci cand creierul

feliile au fost expuse la creatina (Wilken si colab. 1998;

Berger si colab. 2004). Beneficii similare au fost observate in vivo

cu pui de sobolan (Adcock si colab. 2002). numere de telefon dame de companie Capacitatea creatinei

sa se incarce cu usurinta in celulele neuronale inainte de nastere poate insemna

ca creatina este mai eficienta in conditiile neonatale ale

leziuni cerebrale dobandite decat pentru leziuni cerebrale adulte [revizuite

de (Dickinson si colab. 2014)]. Aceste rezultate conduc la sugestii

actiunile care creatina pot actiona pentru a proteja creierul neonatal

din leziunea indusa de asfixia intrapartum. Studii

realizat de Ireland et al. (2011) a identificat neuro-

capacitatea protectoare a creatinei, administrata prenatal

prin suplimentarea dietei materne, pentru protejarea

puilor de soareci spinosi din efectele asfixiei la nastere (Ire-

land et al. 2011). In mod specific, ameliorarea neu-

moarte celulara ronala si mentinerea integritatii mitocondriale

a fost descrisa ritatea in prezenta creatinei. Acestea erau

rezultate promitatoare pentru tratamentul HIE neonatal, dar

imbunatatirea generala a ratei de supravietuire a descendentilor

barajele hranite cu creatina duc la ganduri ca creatina, atunci cand

Creatina pentru femei: o revizuire a relatiei dintre creatina si ciclul reproductiv …

1 3

administrat si incarcat in organele fetale in uter, ar putea

ofera protectie altor organe periferice cunoscute a fi

foarte susceptibil la lipsa globala de oxigen, as-

ciate cu un episod asfixic la nastere (Ireland si colab.

2008). Explorarea acestei ipoteze pana in prezent a inclus

caracterizarea musculaturii diafragmei si a rinichilor

scaderea asfixiei la nastere. Beneficiile incarcarii creatinei pentru

diafragma a inclus atenuarea atrofiei musculare si

imbunatatirea functiei contractile, astfel incat aceasta functie

din acest muschi important nu se deosebea de diafragma

probe obtinute de la pui de la o nastere martor (Can-

nata si colab. 2010). Analiza rinichiului a aratat nasterea

asfixia a cauzat leziuni structurale la nivelul renului neonatal

cortex, medula si papile renale la soarecele spinos

primavara (Ellery si colab. 2012) si prezenta modificarilor

la soareci masculi tineri adulti spinosi sugereaza posibilitatea

faptul ca leziunile renale acute neonatale au durata mai lunga

riscul de a se dezvolta in leziuni cronice ale rinichilor, la barbati la

cel putin, in cazul in care au fost dotari reduse de nefron si GFR

detectat (Ellery si colab. curve agatate pe strada observatie nepublicata). Ca acestea

studiaza progresul in modele animale de ordin superior si

analize pe baza de om, o analiza atenta a sexului fetal

ar trebui sa fie date la raportarea rezultatelor. In a noastra

experimente pe animale, doar 52% din soarecii masculi

primavara supravietuieste insultei asfixiei la nastere, comparativ cu 69%

de femele, sugerand ca fetusii masculi sunt mai vulnerabili

capabil la acest tip de insulta (LaRosa et al. 2016). Masculul

vulnerabilitatea la insultele prenatale este considerata a fi un rezultat

din cea mai rapida crestere in utero a barbatilor, comparativ cu

femele (Eriksson si colab. 2010). Cand completam

dieta mamei cu creatina inainte de nastere asfixie, sur-

vivalul femelelor este imbunatatit cu 12%, iar supravietuirea masculina este

imbunatatita cu 19%, sugerand ca creatina este benefica

fetusilor ambelor sexe, dar poate ceva mai mult pentru

masculi. Important pentru progresul acestor descoperiri

in clinica, studii privind siguranta cresterilor suplimentare

atine la soarecele spinos gravid au aratat ca un nivel ridicat

iar doza orala prelungita de creatina nu are ca rezultat nicio

rezultate adverse pentru mama (Ellery et al. 2015a).

De asemenea, s-a demonstrat ca expunerea ridicata la creatina in

uterul nu afecteaza nivelurile de expresie ale enzimelor

necesara pentru sinteza creatinei, la 24 de ore dupa nastere (Dickinson

si colab. 2013). Un studiu recent al creatinei dietetice materne

suplimentarea in timpul sarcinii la sobolani a concluzionat ca

expunerea la creatina in uter a avut un efect pozitiv asupra mor-

dezvoltarea fologica si electrofiziologica a CA1

neuroni. Cu toate acestea, acest efect a persistat dincolo de jumatate

viata creatinei si poate avea potentialul de a creste

focalizare epileptogena (Sartini et al. 2016). Studiile sunt acum

in curs de desfasurare pentru a determina siguranta si eficacitatea creatinei

suplimentarea in timpul sarcinii, utilizand non-uman

primate.

Creatina ca tratament terapeutic pentru femei

Dupa cum sa discutat mai devreme, eficacitatea creatinei ca

ajutorul ergogen pentru sportivele de sex feminin este mai mic decat cel pentru barbati.

Posibilitatea ca acest lucru sa reflecte natura ciclica a femeii

hormoni sexuali si / sau prezenta sau absenta testiculelor-

terone, necesita studii suplimentare pentru a caracteriza diferentele

cantitati de absorbtie si utilizare a creatinei intre barbati si

femeilor si modul in care acestea se pot schimba de-a lungul menstruatiei

ciclu, cu conceptie si menopauza. escorte orada In ciuda saraciei

de date in jurul acestui lucru, exista o serie de conditii pentru

care se dovedeste tratamentul femeilor cu creatina dietetica

foarte eficient.

Boala mintala

Insuficienta metabolica din creier initiaza celularul

cascada vatamare-moarte, determinata de productia de reactiv

specii de oxigen, peroxidarea lipidelor, deteriorarea ADN-ului si

toza. S-a demonstrat ca aceasta fiziopatologie impiedica celulele

rezistenta lara si contribuie la tulburarile depresive (Fuchs

si colab. 2004; Seifried 2007). S-a emis ipoteza ca

leziuni ale mitocondriilor din hipocamp si prefron-

lobul tal poate compromite creatina / fosfocreatina

circuiteaza si instiga un comportament asemanator depresiei (Allen 2012);

intr-adevar, activitatea CK este invers legata de severitatea unui

episod depresiv (Dager si colab. 2004; Segal si colab. 2007).

Femelele sanatoase au mai putina fosfocreatina in fata

lob decat barbatii sanatosi (Riehemann si colab. 1999). Aceasta poate

sugereaza ca femelele sunt mai susceptibile la boala depresiva

ordine asociate cu schimbari ale metabolismului creatinei cerebrale.

Intr-adevar, depresia apare de doua ori mai des la femei decat

masculi (Bebbington si colab. 2003), episoadele fiind mai multe

severa, frecventa si prelungita (Kornstein si colab. 2000).

A fost luata in considerare suplimentarea cu creatina dietetica

ca o terapie potentiala pentru a contracara reducerile creierului

metabolismul asociat cu depresia. Incurajator

pentru femei, asociatiile de estrogeni si crescute

Activitatea CK a dus la sugestii care sustin creatina

plementarea poate fi mai benefica in tratarea depresiei

la femei la barbati (Allen si colab. 2010). In studii

efectuate la sobolani, crescand aportul alimentar la 4% din zilnic

consumul de alimente timp de 5 saptamani inainte de evaluare,

performante usor imbunatatite la teste precum fortat

test de inot, cunoscut pentru identificarea comportamentelor depresive

(Allen si colab. anunturi matrimoniale craiova 2010). Acest rezultat nu a fost prezent la sobolanii masculi.

O extensie recenta a acestor studii a aratat ca

cresterea hormonilor sexuali a fost esentiala pentru efectele protectoare

oferita de creatina sobolanilor deprimati (Allen si colab. 2015).

In studiile la om, utilizarea creatinei dietetice ca adjuvant

terapie a raspunsului la tratament accelerat in

lescent (Kondo si colab. 2011) si femele adulte (Lyoo si colab.

SJ Ellery si colab.

1 3

2003). Intr-un studiu pilot recent realizat de Hellem si colab. (2015), sase

femele cu o tulburare depresiva majora, pe langa

dependenta de metanfetamina, a primit creatina dietetica

supliment pentru o perioada de 8 saptamani. In aceasta perioada,

subiectii au prezentat niveluri mai mici de depresie si anxietate

etica, astfel cum a fost evaluata de Hamilton Depression Rating Scale

si scale de inventar al anxietatii Beck (Hellem si Renshaw

2015).

Un alt aspect interesant al sanatatii mintale feminine si

bunastarea asociata cu nivelurile de estrogeni sunt episoade

a tensiunii premenstruale (PMT). Niveluri scazute de estrogeni

poate caracteriza acest sindrom, care afecteaza femeile din

faza mijlocie-luteala a ciclului menstrual pana la menstruatie

ziune. Daca exista o legatura intre estro-

gens asociate cu PMT si metabolismul creatinei este inca

sa fie stabilit. Cu toate acestea, administrarea de estrogeni la

de data aceasta s-a demonstrat ca reduce perioadele ciclice de

starea de spirit (Hammarback et al. 1985). Un astfel de tratament ar fi

sa fie cel mai important pentru acele femei care sufera de o rara

forma de PMT care sufera episoade severe de depresie,

insomnie, uitare si confuzie in timpul

faza luteala a ciclului menstrual (Hammarback et al. matrimoniale brasov publi 24

1985). Caracterizarea profilului hormonal al acestora

femeile prezinta estrogeni disproportionat de mici comparativ

la progesteron in timpul acestor episoade depresive (Abraham

1983). Ca si in alte conditii depresive, cresterea CK

activitate prin consumul crescut de creatina in dieta

poate fi un tratament sigur si benefic pentru a reduce simptomele

tomurile PMT.

Morbiditati asociate imbatranirii

Datorita modificarilor productiei de hormoni sexuali in timpul

iar dupa menopauza, femeile sunt in special suspecte

sangereaza in anii lor pana la degenerescenta osoasa si musculara

(Evans 2004). Pierderea osoasa legata de varsta este accelerata in timpul

menopauza, ducand la osteoporoza si contribuind la

osteoartrita (Hernandez si colab. 2003). Creatina este prezentata

promitand in directionarea progresului acestor afectiuni.

Diferentierea celulelor osoase si ale cartilajului este extrem de mare

proces dependent de energie, care a fost anterior

se arata ca utilizeaza circuitul creatina / fosfocreatina / CK

(Wallimann si Hemmer 1994). Fie creatina dietetica

suplimentarea ar putea fi utilizata pentru a ajuta regenerarea osoasa

a fost evaluata mai intai in celule cultivate de tip osteoblast (Ger-

ber si colab. 2005). Acest studiu a constatat ca adaugarea de

atina la mediile de cultura a promovat diferentierea primarului

celule asemanatoare osteoblastilor prin cresterea fosfatazei alcaline

si a concluzionat ca creatina dietetica poate fi benefica

in special pentru a ajuta la vindecarea fracturilor sau pentru a preveni progresia

osteoporoza (Gerber si colab. 2005). Pe langa oasele fragile,

imbatranirea este asociata cu sarcopenie sau reducere a muschilor

masa. Impreuna, aceste conditii reduc capacitatea pentru

contractie musculara rapida si poate duce la pierderea echilibrului,

caderi crescute si leziuni (Schneider si Guralnik 1990).

Suplimentarea cu creatina dietetica a fost astfel testata in

persoanelor in varsta sa evalueze capacitatea sa de reconstructie si /

sau mentinerea masei musculare si osoase slabe. Cand creatina

a fost administrat in asociere cu exercitii fizice moderate,

nu se pot imbunatati functiile fizice si membrele inferioare

masa slaba a fost observata la barbati si femei in varsta (Got-

shalk si colab. 2008). dame de companie in medias Studii preliminare in postmenopauza

femeile cu varste cuprinse intre 50-65 de ani care sufera de osteoartrita au

a aratat, de asemenea, ca introducerea unui supliment alimentar standard cu creatina

regim de plementare coroborat cu trenul de rezistenta

functia fizica imbunatatita, masa slaba a membrelor inferioare si

in general, imbunatatirea calitatii vietii pentru aceste femei (Neves

si colab. 2011).

Cu o populatie imbatranita in lumea occidentala, simplu

interventii nutritionale cu capacitatea de a reduce

leziunile legate de sarcina caderii asupra sistemului nostru de sanatate,

prelungi independenta functionala si, in general, imbunatateste

calitatea vietii ar trebui sa fie respectata cu respect. In timp ce

manipularea circuitului creatina / fosfocreatina / CK la

tinta acestor alimente este oarecum la inceput, comparativ

la studii privind performanta exercitiului la persoane mai tinere

De asemenea, arata multe promisiuni, in special pentru femeile unde

modificarile ratei productiei de hormoni stau la baza pierderii tesuturilor

si regenerarea redusa a tesuturilor.

Concluzii si recomandari pentru viitor

cercetare

Evaluarea literaturii in ansamblu sugereaza in mod clar ca

barbatii si femelele stocheaza, metabolizeaza si utilizeaza creatina in

o maniera specifica sexului. Cu toate acestea, aceasta ramane o incomoditate

poveste completa, cu dovezi raspandite intr-o serie de studii,

desfasurate in principal in anii 1960–90, unde dependenta de sex

efectele primare nu au fost rezultatul primar. In ansamblu, aceasta

subiectul diferentelor sexuale in metabolismul creatinei este

merita noi investigatii folosind tehnologii moderne

gies, inclusiv tehnici de urmarire si imagistica in vivo si

genomica cu randament ridicat, pentru a stabili ce aspecte ale

circuitul creatina / fosfocreatina / creatin kinaza sunt

cele mai influentate in functie de sex si care dintre izoformele

creatin kinaza afecteaza nivelurile serice de CK in intreaga a

viata reproductiva a femeii. Ramane, de asemenea, necesitatea

efectuati studii bazate pe populatie care caracterizeaza creatina

homeostazia la femei, luand in considerare varsta, corpul

compozitia si stadiul ciclului de reproducere si

efectele ulterioare ale conceptiei, sarcinii si nasterii. Aceasta

este probabil esential ca aceste studii sa fie efectuate

pe cohorte de femei urmate prin ciclul menstrual,

sau urmat de la conceptie pana la nastere, si apoi post-par-

tum. Astfel de studii longitudinale ar furniza date integrale

Creatina pentru femei: o revizuire a relatiei dintre creatina si ciclul reproductiv …

1 3

pentru a intelege adaptabilitatea acestui sistem de fosfagen

pentru femei si modul in care acest lucru poate fi folosit pentru a optimiza si

imbunatatirea rezultatelor pentru sanatate pentru femei.

Multumiri HD este un fel de dezvoltare a carierei NHMRC

low & DWW este un distins cercetator in paralizia cerebrala

Alianta.

Respectarea standardelor etice

Con fl ict de interes Autorii declara ca nu au nici un conflict

de interes.

Referinte

Abraham G (1983) Factori nutritionali in etiologia premen-

sindroame de tensiune struala. J Reprod Med 28: 446–464

Adcock KH, Nedelcu J, Loenneker T, Martin E, Wallimann T, Wagner

BP (2002) Neuroprotectia suplimentelor de creatina in neo-

sobolani natali cu hipoxie-ischemie cerebrala tranzitorie. publi24 escorte cluj Dev Neuro-

sci 24: 382–388

Allen PJ (2012) Metabolismul creatinei si tulburarile psihiatrice: nu

suplimentarea cu creatina are valoare terapeutica? Neurosti

Biobehav Rev 36: 1442–1462

Allen PJ, D’Anci KE, Kanarek RB, Renshaw PF (2010) Cronii cronice

suplimentarea cu atina modifica comportamentul asemanator depresiei la rozatoare

intr-o maniera dependenta de sex. Neuropsihofarmacologie 35: 534

Allen PJ, Debold JF, Rios M, Kanarek RB (2015) Chronic high-

doza de creatina are efecte opuse asupra genei legate de depresie

expresie si comportament in gona- intacta si tratata cu hormoni sexuali

sobolani masculi si femele dectomizati. Pharmacol Biochem Comportament

130: 22–33

Bebbington P, Dunn G, Jenkins R, Lewis G, Brugha T, Farrell M,

Meltzer H (2003) Influenta varstei si a sexului asupra prevalentei

de stari depresive: raport din Studiul national al psihologiei

morbiditate chiatrica. Int Rev Psychiatry 15: 74-83

Berger R, Middelanis J, Vaihinger HM, Mies G, Wilken B, Jensen

A (2004) Creatina protejeaza creierul imatur de hipoxicitate-

leziune ischemica. J Soc Gynecol Investig 11: 9-15

Braissant O, Henry H, Villard AM, Speer O, Wallimann T, Bach-

mann C (2005) Sinteza si transportul creatinei in timpul sobolanului

embriogeneza: expresie spatiotemporala a AGAT, GAMT si

CT1. BMC Dev Biol 5: 9

Braun B, Horton T (2001) Reglarea endocrina a substratului de exercitiu

utilizare la femei comparativ cu barbatii. Exerc Sport Sci Rev.

29: 149–154

Brosnan J, Brosnan M (2007) Creatina: metabolit endogen,

suplimentar terapeutic si terapeutic. Annu Rev Nutr 27: 241–261

Bundey S, Crawley JM, Edwards J, Westhead R (1979) Serum cre-

nivelurile de atin kinaza in pubertate, maturi, gravide si postmeno-

femei in pauza. J Med Genet 16: 117-121

Cannata DJ, Ireland Z, Dickinson H, Snow RJ, Russell AP, West JM,

Walker DW (2010) Suplimentare de creatina materna din

mijlocul sarcinii protejeaza diafragma nou-nascutului spinos

soarece de la leziuni induse de hipoxie intrapartum. Pediatr Res

68: 393-398

Cockcroft DW, Gault MH (1976) Predictia clearance-ului creatininei

din creatinina serica. Nefron 16: 31–41

Dager SR, Friedman SD, Parow A, Demopulos C, Stoll AL, Lyoo IK,

Dunner DL, Renshaw PF (2004) Alterari metabolice ale creierului in

pacienti fara medicamente cu tulburare bipolara. Arch Gen Psy-

chiarie 61: 450–458

Dawson DM, Eppenberger HM, Kaplan NO (1967) Comparativ

enzimologia creatin kinazelor II. Proprietati fizice si chimice

proprietati. J Biol Chem 242: 210-217

Delanghe J, de Slypere J, de Buyzere M, Robbrecht J, Wieme R,

Vermeulen A (1989) Valorile normale de referinta pentru creatina,

creatinina si carnitina sunt mai mici la vegetarieni. Clin Chem

35: 1802–1803

Dickinson H, Ireland ZJ, Larosa DA, O’Connell BA, Ellery S, Snow

R, Walker DW (2013) Suplimentare de creatina dietetica materna

nu modifica capacitatea de sinteza a creatinei la nou-nascut

soricel spinos. Reprod Sci 20: 1096-1102

Dickinson H, Ellery S, Ireland Z, Larosa D, Snow R, Walker DW

(2014) Suplimentarea cu creatina in timpul sarcinii: rezumat

de studii experimentale care sugereaza un tratament pentru ameliorarea fatului

si morbiditatea neonatala si reduc mortalitatea la omul cu risc crescut

sarcina. escorte ieftine pitesti BMC Sarcina Nasterea 14: 150

Ellery SJ, Ireland Z, Kett MM, Snow R, Walker DW, Dickinson H

(2012) Pretratamentul creatinei previne asfixia nasterii indusa

leziunea rinichiului nou-nascut al soarecelui spinos. Pediatr Res 73: 201–208

Ellery SJ, Larosa DA, Kett MM, Della Gatta PA, Snow RJ, Walker

DW, Dickinson H (2015) Suplimentarea dietetica cu creatina

sarcina: un studiu privind efectele suplimentarii cu creatina

asupra homeostaziei creatinei si a functiei excretoare renale la spinoase

soareci. Aminoacizi 1-12

Ellery SJ, Larosa DA, Kett MM, Della Gatta PA, Snow RJ, Walker

DW, Dickinson H (2015) Homeostazia creatinei materne este

modificat in timpul gestatiei la soarecele spinos: este acesta un metabolic

adaptare la sarcina? Sarcina si nasterea BMC 15, 92

Ellington WR (1989) Fosfocreatina reprezinta o termodinamica

si imbunatatirea functionala fata de alti fosfageni musculari. J

Exp Biol 143: 177–194

Emera D, Romero R, Wagner G (2012) Evolutia menstruatiei

zie: un nou model de asimilare genetica. BioEssays 34: 26-35

Emery AE, Pascasio FM (1965) Efectele sarcinii asupra

concentrarea creatin kinazei in ser, muschi scheletic si mio-

metrium. Am J Obstet Gynecol 91: 18–22

Eppenberger H, Eppenberger M, Richterich R, Aebi H (1964) The

ontogenia izozimelor creatin kin